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五邑大學(xué) | ENGLISH
師資力量
閆加磊
瀏覽:  發(fā)布時(shí)間:2022年03月18日

基本情況

閆加磊,理學(xué)博士,副教授,碩士生導(dǎo)師。目前主要從事藥物合成、不對(duì)稱(chēng)催化以及復(fù)雜天然產(chǎn)物全合成研究。目前在Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Sci.、Org. Lett.、Org. Chem. Front.等國(guó)際重要學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表高水平研究論文共20余篇,申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利2項(xiàng)。

聯(lián)系方式

地址:廣東省江門(mén)市蓬江區(qū)東成村22號(hào)五邑大學(xué)藥學(xué)與食品工程學(xué)院

郵編:529020

郵箱:[email protected]

課題組主頁(yè):https://www.x-mol.com/groups/yanjialei

工作經(jīng)歷

2021年10月-今,五邑大學(xué),藥學(xué)與食品工程學(xué)院,碩士生導(dǎo)師;

2019年07月-2021年08月,新加坡南洋理工大學(xué),化學(xué)與生物化學(xué)系,博士后研究員;

2019年01月-2019年07月,北京大學(xué),化學(xué)生物學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院,助理研究員。

教育及學(xué)習(xí)經(jīng)歷

2012年09月-2019年01月,北京大學(xué),化學(xué)生物學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院,博士

2008年09月-2012年06月,中央民族大學(xué),生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,學(xué)士

主要研究方向

1. 活性天然產(chǎn)物與藥物分子的合成研究:開(kāi)展具有生物活性的天然產(chǎn)物及藥物分子的合成、結(jié)構(gòu)修飾、生物活性測(cè)試以及構(gòu)效關(guān)系研究,研究目標(biāo)包括大環(huán)內(nèi)酯、海洋多肽、聚酮類(lèi)、多環(huán)芳香化合物等多種具有潛在藥用價(jià)值的活性分子。部分全合成研究示例:

2. 不對(duì)稱(chēng)催化合成方法學(xué)研究開(kāi)展小分子催化的不對(duì)稱(chēng)合成研究,通過(guò)開(kāi)發(fā)新的催化體系與催化模式,綠色高效地合成具有生物活性的天然產(chǎn)物與藥物分子。部分合成方法學(xué)研究示例:

主持科研項(xiàng)目

1. 廣東省自然科學(xué)基金-面上項(xiàng)目,軸手性烯基膦配體的不對(duì)稱(chēng)合成與應(yīng)用研究,項(xiàng)目編號(hào):2023A1515012715,經(jīng)費(fèi)10萬(wàn)元。

2. 廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金省市聯(lián)合基金-青年基金項(xiàng)目,天然產(chǎn)物colletotrichamide C的全合成、結(jié)構(gòu)鑒定與神經(jīng)保護(hù)作用研究,項(xiàng)目編號(hào):2022A1515110592,經(jīng)費(fèi)10萬(wàn)元。

3. 江門(mén)市基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)項(xiàng)目(江門(mén)市基礎(chǔ)與理論科學(xué)研究類(lèi)科技計(jì)劃項(xiàng)目),海洋天然產(chǎn)物Bacilohydrin A的全合成、結(jié)構(gòu)鑒定與抗腫瘤活性研究,項(xiàng)目編號(hào):202301003003140。

4. 五邑大學(xué)高層次人才科研啟動(dòng)項(xiàng)目,多肽類(lèi)海洋天然產(chǎn)物及其類(lèi)似物的合成研究,經(jīng)費(fèi)100萬(wàn)元。

代表性論文

1. Yan, J.-L.; Wang, H.; Chi, Y. R. Asymmetric Carbene Catalysis. In Asymmetric Catalytic Synthesis (4th Edition); Akiyama, T. and Ojima, I. (Ed.), Wiley VCH, 2022, 199-242.(專(zhuān)著章節(jié))

2. Yan, J.-L.?; Maiti, R.?; Ren, S.-C.; Tian, W.; Li, T.; Xu, J.; Mondal, B.; Jin, Z.*; Chi, Y. R.* Carbene-Catalyzed Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Styrenes. Nat. Commun. 2022, 13, 84.

3. Maiti, R. ?; Yan, J.-L. ?(共同一作); Yang, X.; Mondal, B.; Xu, J.; Chai, H. Jin, Z.; Chi, Y. R.* Carbene-Catalyzed catalyzed Asymmetric Hydrophosphination (AHP) of α-Bromoenals to Prepare Diarylalkyl and Trialkyl Phosphines. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 26616-26621.

4. Yu, J. ?; Yan, J.-L. ?(共同一作); Wu, F.?, Yang, M. Guo, Y.; Ye, T.* The Second-Generation Synthesis of Psymberin. Org. Lett. 2025, manuscript in revision.

5. Yan, J.-L. ; Yu, J.; Cheng, Y.; Yang, M.; Xu, Z.; Ye, T.* Towards the Total Synthesis of Mandelalide B: Construction of the Tetrahydrofuran/α-hydroxyl Lactone Fragment. Org. Chem. Front. 2024, 11, 6353-6357.

6. Yan, J.-L.; Cheng, Y.; Chen, J.; Ratnayake, R.; Dang, L. H.; Luesch, H.; Guo, Y.*; Ye, T.*, Total Synthesis of Asperphenins A and B. Org. Lett. 2018, 20, 6170-6173.

7. Yan, J.-L.; Nan, H.; Fang, X.; Long, X.; Jiang, Y; Liu, J.* The isolation, bioactivity, and synthesis of natural products from Litsea verticillate with anti-HIV activities. Front. Pharmacol. 2024, 15, 1477878.

8. He, Y.; Chen, J.; Jiang, Y.; Fang, X.; Liu, J.*; Yan, J.-L.* N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed Reactions Involving Acetylenic Breslow and/or Acylazolium as Key Intermediates. Chem. Rec. 2024, e202400165.

9. Nan, H.; Long, X.-E.; He, J.; Xing, H.; Cheng, M.-J.; Peng, J.-B.; Ye, T.; Yan, J.-L.*; Liu, J.*, Total Synthesis of the Marine Cyclic Depsipeptide Lagunamide D. Marine Drugs 2025, 23, 99.

10. Liu, J.; Chen, H.; Wang, M.; He, W.; Yan, J.-L.* Organocatalytic asymmetric synthesis of P-stereogenic molecules. Front. Chem. 2023, 11, 1132025.

11. Wang, D.; Li, P.; Yan, J.-L.; Mao, H.; Liu, L.; Wang, M.; Chen, M.; Ye, T.; Chen, Y., Assigning the stereochemical structures of aurantinin A and B with the assistance of biosynthetic investigations. Org. Chem. Front. 2022, 9, 5949-5954.

12. Wang, F.-X.; Yan, J.-L.; Liu, Z.; Zhu, T.; Liu, Y.; Ren, S.-C.; Lv, W.-X.; Jin, Z.; Chi, Y. R.* Assembly of Multicyclic Isoquinoline Scaffolds from Pyridines: Formal Total Synthesis of Fredericamycin A. Chem. Sci. 2021, 12, 10259-10265.

13. Maiti, R.; Xu, J.; Yan, J.-L.; Mondal, B.; Yang, X.; Chai, H.*; Hao, L.; Jin, Z.; Chi, Y. R.*, Carbene-catalyzed selective addition of isothioureas to enals for access to sulphur-containing 5,6-dihyropyrimidin-4-ones. Org. Chem. Front. 2021, 8, 743-747.

14. Liang, X.; Luo, D.; Yan, J.-L.; Rezaei, M. A.; Salvador-Reyes, L. A.; Gunasekera, S. P.; Li, C.; Ye, T.; Paul, V. J.; Luesch, H.*, Discovery of Amantamide, a Selective CXCR7 Agonist from Marine Cyanobacteria. Org. Lett. 2019, 21, 1622-1626.

15. Lei, H.; Yan, J.; Yu, J; Liu, Y.; Wang, Z.; Xu, Z.*; Ye, T.*, Total Synthesis and Stereo-chemical Reassignment of Mandelalide A. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 6533-6537.

專(zhuān)利

1. 劉君羊,南慧茹,龍雄恩,閆加磊,一種化合物及其合成方法與在肌動(dòng)蛋白穩(wěn)定劑的合成方法中的應(yīng)用,2023-12-04,中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利CN117820368A.

2. 閆加磊,張靜,王露露,何旺金,蔣渝,何鈺潔,麥紫柔,陳金桃,張雨云,劉君羊,一種磁性納米粒子及其制備方法和應(yīng)用,2024-06-06,中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利CN118791548A

獲獎(jiǎng)及榮譽(yù)

2019年“北京市優(yōu)秀畢業(yè)生”

2018年“北京大學(xué)光華獎(jiǎng)學(xué)金”

2012年“北京市優(yōu)秀畢業(yè)生”

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